Union des Syndicats de Pharmaciens d'Officine (USPO)

Urgences sanitaires

OSyS : une nouvelle étape vers la généralisation

 La généralisation de l’expérimentation OSyS dans le droit commun avance enfin grâce à la parution du décret du 26 octobre 2026 relatif à l’évaluation et à la prise en charge des situations cliniques par les pharmaciens d’officine, qui étend les missions du pharmacien dans le Code de la santé publique. 

L’article L. 5125-1-1 A du Code de la santé publique est donc complété par les alinéas suivants : 

  • « 1° Concourir aux soins de premiers recours définis à l’article L. 1411-11 (déjà créé par la loi HPST de 2009) 
  • 2° Orienter le patient vers un autre professionnel de santé ou vers un service d’urgence  
  • 3° Dispenser des dispositifs médicaux ou des médicaments non soumis à prescription médicale obligatoire, selon les modalités prévues par l’arrêté mentionné au c du 9° de l’article L. 5125-1-1 A ». 

A l’heure où l’officine est le lieu de santé le plus proche et le plus accessible à tout moment, cette reconnaissance des compétences du pharmacien est un atout puissant pour l’accès aux soins de la population. 

Évaluer, prendre en charge et orienter les patients sans se limiter à la dispensation de médicaments. 

Le pharmacien pourra notamment participer aux soins de premier recours, proposer une prise en charge adaptée, dispenser des médicaments non soumis à prescription médicale obligatoire (PMO) ou des dispositifs médicaux, orienter le patient vers un autre professionnel de santé ou un service d’urgence. 

La liste des situations cliniques autorisées et leurs modalités de prise en charge seront précisées par un arrêté ministériel, dont la profession attend toujours la publication officielle.  

Le pharmacien devra assurer un accueil individualisé dans des locaux garantissant la confidentialité des échanges, conformément au cahier des charges applicable. 

Chaque intervention devra être tracée dans le dossier médical partagé (DMP) : identité du pharmacien, date de l’évaluation, symptômes constatés, éventuels critères d’exclusion, conclusion clinique et nature de la prise en charge. 

En cas de dispensation d’un produit de santé, les informations correspondantes, posologie notamment, devront être précisées, sur un document récapitulatif remis au patient. 

Le médecin traitant devra par ailleurs être informé de la prise en charge par messagerie sécurisée de santé (MSS), afin d’assurer la continuité du parcours de soins. 

Une nouvelle mission, mais pas encore de déploiement généralisé et un regret de la limitation de dispensation à des médicaments de prescription médicale facultative (PMF).